Magazine de la Ligue SLA septembre 2017

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Êtes-vous un fan de football ét sympathisant
de la Ligue SLA?
Kris est patient SLA et sympathisant des Diables Rouges. Il vend sa place dans la tribune de moins-valides (les meilleurs places !) aux enchères pour le match Belgique - Chypre le 10 octobre afin de collecter des fonds pour la recherche SLA. Êtes-vous un fan de football ét sympathisant de la Ligue SLA? Jetez un coup d’œil sur ALSsupporter.be afin de faire un offre.
 
Concours SocialWare: votez pour le projet de la Ligue SLA!
Ne laissez pas les patients ALS en rade: la Ligue SLA participe à un concours de design organisé par Adobe et SOCIALware. Grâce à notre conception du célèbre ALS Ice Bucket Challenge, nous espérons rapporter le grand prix de 2000 USD (environ 1720 €). Est-ce que vous nous aidez? Votez pour notre projet à 1.shortstack.com/nNnv5H ou versez un seau d'eau glacée sur votre tête! Un très grand merci!
 
Compte rendu du week-end de contact de la SLA du 1er au 3 septembre 2017
Avec un sentiment de satisfaction nous nous souvenons du week-end de contact de la SLA du 1er au 3 septembre. Environ 35 patients SLA avec leurs soignants ont été - avec un thème américain oscillant! – gâtés tout un week-end avec entre autres des thérapies de relaxation. En plus, beaucoup d'informations ont été communiqués: un matin scientifique sur l'utilisation du cannabis médicamenteux pour les patients SLA et la situation actuelle des essais en cours et des médicaments ; d’ailleurs il y avait un studio de cuisine et un exposé sur l’adaptation de vêtements aux fauteuils roulants. Mais il y avait certainement aussi beaucoup de divertissement: une nuit de casino (à la fois dans l'hôtel et dans le casino de Middelkerke!), un spectacle d'oiseaux, des films du soir et tout simplement le fait de se sentir confortable tous ensemble. Un grand merci à tous ceux qui ont tout fait pour gérer cet événement, comme p.ex. nos bénévoles! Voulez-vous revivre ce week-end? Jetez un coup d’œil sur nos médias sociaux, comme notre télé et notre site Web! Nous continuons à lutter comme des Lions contre la SLA et jusqu'à l'année prochaine! Compte rendu du week end contact de la SLA
 
La Loterie Nationale et la Ligue ALS renforcent leur coopération !
La Loterie Nationale relève ses manches pour soutenir de nombreux projets humanitaires. Beaucoup de joueurs de loterie ont déjà aidé à collecter des fonds pour la recherche humanitaire. La Ligue SLA et la Loterie nationale coopèrent depuis des années pour soutenir ses actions. Voir la publicité pour la collaboration Ligue SLA - Loterie Nationale à ALS.be/fr/Loterie-Nationale.
 
Calendrier des activités : quelles activité auront lieu près de chez vous ?
La Ligue SLA a un calendrier d'activités bien rempli, mais aussi les sympathisants de la SLA ne se taisent pas! De nombreuses associations et clubs organisent régulièrement des actions pour soutenir la Ligue SLA. Vérifiez régulièrement ALS.be/fr/activites pour savoir s'il y a une activité près de chez vous! Sur ce site, vous pouvez également consulter les rapports et les images des activités passées. N’oubliez pas de jeter un coup d’œil!
 
Edaravone et le point de vue de l’ENCALS
Aux États-Unis, le FDA a permis en mai 2017 l’utilisation du médicament Edaravone (nom commerciale aux États-Unis: Radicava®) pour le traitement de la SLA. Cette décision suit le Japon, ou l’Edaravone est au marché dès de 2015 comme nom commercial Radicut®. La firme Mitsubishi Tanabe Pharma n’a pas déjà appliqué officiellement chez l’EMA une demande pour registrer ce médicament en Europe. Vous pouvez lire ici le point de vue de l’ENCALS sur l’Edaravone.
 
Validation du test diagnostique pour le SLA a base des neurofilaments
Des chercheurs du KU Leuven/VIB ont publiés dans le magazine renommé Neurology que les neurofilaments sont des marqueurs biologiques potentiels pour la SLA. L’observation peut être la base d’un test diagnostique pour la SLA. Leur travail était commenté substantiellement. Ensuite, une collaboration de centres Européens ont validé ce test diagnostique. Vous pouvez lire ici leur évaluation multicentrique de recherche dont la base est financée par notre fonds A cure for ALS.
 
L’intelligence artificielle accélère la recherche de médicaments nouveaux pour la SLA
Les logiciels complexes qui fonctionnent à travers des ordinateurs puissants - fonctionnent comme des super-chercheurs infatigables et impartiaux. Avec une vitesse plus vite que les gens, ils analysent des données chimiques, biologiques et médicales énormes. Vous pouvez lire ici comment l’intelligence artificielle accélère la recherche SLA en révélant des nouvelles cibles biologiques et des médicaments potentiels.
 
 
 

Envoyez MAG au:
 
Ligue SLA - Kapucijnenvoer 33 B/1, 3000 Louvain - 016/23.95.82 - info@als.be
 
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