Be A Hero! #ChallengeALS

Devenez un héros pour vos compagnons d’infortune !

La Ligue SLA lance un appel aux pALS pour s’engager comme collecteurs de fonds afin d’éradiquer cette maladie. 

S’entendre diagnostiqué de la SLA est terrible et implique des changements radicaux dans sa vie, mais cela peut également devenir le début de quelque chose de gratifiant :  de plus en plus de pALS s’engagent comme collecteurs de fonds et ils obtiennent d’excellents résultats. Ils deviennent ainsi de vrais héros pour leurs compagnons d’infortune. La Ligue SLA est à la recherche de pALS disposés à s’engager pour collecter les fonds indispensables à la recherche scientifique.

Certains pALS risquent,  après le diagnostic, de sombrer dans un isolement social. Pourtant, il y a moyen d’éviter cela, avec quelques adaptations. Il y a assez d’exemples pour le prouver. 

Un cas exemplaire

Voyez les exploits de Marianne. Elle a été diagnostiquée de la SLA il y a trois ans. Sans se décourager, elle s’est engagée activement au profit des autres pALS. Avec l’aide de sa famille et de ses amis, elle a mobilisé récemment toutes les écoles, entreprises et associations de sa région pour  lutter contre la SLA. A la fin de l’année passée, elle a organisé un grand événement et, cette année-ci, elle veut en organiser un encore plus important. Marianne a développé ainsi des actions que l’on peut qualifier d’exemplaires en matière de collection de fonds. Son engagement permanent est également son meilleur remède contre l’isolement social. 

Voulez-vous, comme Marianne (mais aussi Eric, Ignace, Timmy, Linda, Kris, Eddy, Mil, Rudy, Lucrèce, Ronny, Antonio, Miriam, Marc, Erwin, Roger, Angie, Wilfried et les autres) vous engager au profit de vos compagnons d’infortune en collectionnant des fonds ? Parce que vous aussi, vous pouvez devenir un héros pour des millier de compagnons d’infortune !

Voir ici nos héros/nos compagnons d’infortune

    

Ensemble nous luttons contre la SLA, vous aussi ? events@als.be

 

Que pouvez-vous faire?

Incroyable mais vrai: presque un an s’est écoulé depuis que l’ALS Ice Bucket Challenge a fait rage à travers le monde.

Grâce à votre soutien, la Ligue SLA a reversé vos dons intégralement à la recherche scientifique Project MinE. L’espoir grandit de trouver un remède à cette maladie par le biais de la génétique dans un futur proche.

 

Vous avez déjà fait le Ice Bucket Challenge ?

Parlez-en autour de vous !

Au plus de gens s’engagent dans le combat #ChallengeALS, au plus vite nous trouverons un traitement !

        

 

 Vous n’avez pas encore fait le Ice Bucket Challenge ?

Herman Van Rompuy, président émérite du Conseil européen et ambassadeur de Project MinE, vous lance le défi !

1. Préparez un seau d’eau avec des glaçons.

2. Faites-vous filmer par quelqu’un.

3. Versez le seau d’eau sur votre tête – recevoir le diagnostic de la SLA, ça a l’effet d’une douche glacée.

4. Nomme 3 amis afin qu’ils fassent aussi le Ice Bucket Challenge.

5. Relevez-vous le défi? Faites un don d’un montant au choix.
Ne relevez-vous pas le défi? Faites un don du montant fixé par la personne qui vous a lancé le défi.

6. Mettez la vidéo sur vos réseaux sociaux et tague la Ligue SLA.

 

Que pouvez-vous encore faire ?

Faites un don par le biais de…

Ou

 

Votre soutien fait une différence dans la vie de ceux atteints de cette maladie !

 

Nos ambassadeurs ont aussi participé !

 

 

 

 

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